美国FDA认证介绍
FDA检测是出口商或制造商将产品寄到有检测条件的实验室，对产品进行检测的过程。测试的时候，一般是会要求按照FDA的标准进行测试，主要是检测产品跟食品接触材料的有害物质。检测是在实验室进行测试，这个测试的实验室可以是国内的，也可以是国外的。
我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA测试，FDA检测对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同。
FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光等产品出口美国必须到美国FDA官网登记注册，拿到这个企业注册码后，就可以出口美国。
激光产品如何分类？
激光通常根据它们发出的光的量和类型所造成的危害进行分类。危险等级从l级到IV级，l级激光器是非危险的，IV级激光器是最危险的。
1、I类产品包括激光打印机和CD播放器，其中激光辐射通常包含在产品中。超过l级的产品允许接触一定量的激光辐射。
II类产品包括条形码扫描仪IV类产品包括激光表演，工业激光，研究激光。激光头
FDA认证所需要准备的资料：
1、申请表 2、说明书(英文) 3、电路图(英文) 4、PCB的正反面图、布线图
5、元器件清单，BOM表 6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围)
7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告 8、标签。
9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程
10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供)
11、生产商以及美国联络人资料
美国FDA注册及FDA检测，FDA注册与产品类型有关，不同产品类型，注册周期及费用不同，FDA检测主要针对食品接触材料检测，欢迎咨询了解。
不是所有的产品的FDA流程及资料都一样的，不同产品做法不一样的
涨知识了，你这算不算打广告，emmm
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